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三大特點

6月1日,新修訂的《醫療器械監督管理條例》正式實施。新條例對醫療器械生產、經營和使用規定之細、監管之嚴、處罰之重達到空前力度。今後,註冊人必須對產品的全生命週期的質量承擔法律責任,而且每個醫療器械將有唯一的“電子身份證”供溯源管理。多位業內企業負責人表示,提供全生命週期質量過硬的產品,是企業生存下去的唯一出路。     (新華社發 徐駿 作)

[責任編輯:何娟]

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